21. mája 2025

Vedci našli spôsob, ako zničiť rakovinu kurkumou

kurkuma

Vedci našli spôsob, ako zničiť rakovinu kurkumou

Zdielajte....

Vedci našli spôsob, ako zničiť rakovinu kurkumou: Čínski vedci objavili, že derivát kurkumínu C210 má schopnosť reaktivovať vírus Epstein-Barrovej (EBV) a potlačiť proteín Hsp90, ktorý je spojený s rozvojom rakovinových nádorov. EBV je spojený s rôznymi druhmi rakoviny, vrátane karcinómu nosohltanu, Hodgkinovho lymfómu a Burkittovho lymfómu. C210 môže selektívne reaktivovať EBV a spustiť lytický cyklus vírusu, čo vedie k smrti rakovinových buniek bez produkcie infekčných viriónov. Tento objav by mohol viesť k vývoju nových, bezpečnejších a cielených terapií proti rakovine. Vedci plánujú vykonať predklinické skúšky C210 na zvieratách, čo by mohlo viesť k vzniku nového bezpečného lieku proti rakovine.

Vedci našli spôsob, ako zničiť rakovinu kurkumou. Derivát kurkumínu C210: Nová nádej v boji proti rakovine spojenou s vírusom Epstein-Barrovej

Čínski vedci nedávno objavili, že derivát kurkumínu známy ako C210 má schopnosť reaktivovať vírus Epstein-Barrovej (EBV) a potlačiť proteín Hsp90, ktorý je spojený s rozvojom rakovinových nádorov. Tento objav prináša nové možnosti v liečbe rakoviny, ktorá je spojená s týmto vírusom.

Čo je vírus Epstein-Barrovej?

EBV patrí do rodiny herpesvírusov a je spojený s rôznymi druhmi rakoviny, vrátane karcinómu nosohltanu, Hodgkinovho lymfómu a Burkittovho lymfómu. Vírus je schopný infikovať B-lymfocyty a spôsobiť ich nekontrolovaný rast, čo vedie k vzniku nádorov.

Kurkumín a jeho deriváty

Kurkumín, polyfenol nachádzajúci sa v koreni kurkumy, je známy svojimi protirakovinovými vlastnosťami. Predchádzajúce štúdie ukázali, že kurkumín a jeho analógy môžu aktivovať rozvinutú proteínovú odpoveď a spustiť lytický cyklus EBV v bunkách karcinómu nosohltanu a žalúdka. Okrem toho je kurkumín schopný inhibovať proteín tepelnému šoku 90 (Hsp90), ktorý stabilizuje množstvo proteínov potrebných pre rast nádoru.

Derivát C210

V priebehu výskumu bolo syntetizovaných niekoľko derivátov kurkumínu, medzi ktorými C210 preukázal silnejší inhibičný účinok na Hsp90 a protirakovinovú aktivitu v porovnaní s pôvodnou látkou. Autori práce poznamenávajú, že C210 má účinnejší účinok na malígne nádory spojené s EBV.

Budúcnosť výskumu

Vedci plánujú vykonať predklinické skúšky C210 na zvieratách, čo by mohlo viesť k vzniku nového bezpečného lieku proti rakovine. Tento objav by mohol priniesť nové možnosti liečby pre pacientov trpiacich rakovinou spojenou s vírusom Epstein-Barrovej.

Čínski vedci zistili, že derivát kurkumínu známy ako C210 je schopný reaktivovať vírus Epstein-Barrovej (EBV) a potlačiť proteín Hsp90, ktorý je spojený s rozvojom rakovinových nádorov. EBV, ktorý patrí do rodiny herpesvírusov, je spojený s rôznymi druhmi rakoviny, vrátane karcinómu nosohltanu, Hodgkinovho lymfómu a Burkittovho lymfómu. Vedecké správy o tom píšu viac.

Kurkumín, polyfenol nachádzajúci sa v koreni kurkumy, je známy svojimi protirakovinovými vlastnosťami. Predchádzajúce štúdie ukázali, že kurkumín a jeho analógy môžu aktivovať rozvinutú proteínovú odpoveď a spustiť lytický cyklus EBV v bunkách karcinómu nosohltanu a žalúdka. Okrem toho je kurkumín schopný inhibovať proteín tepelného šoku 90 (Hsp90), ktorý stabilizuje množstvo proteínov potrebných pre rast nádoru.

V priebehu výskumu bolo syntetizovaných niekoľko derivátov kurkumínu, medzi ktorými C210 preukázal silnejší inhibičný účinok na Hsp90 a protirakovinovú aktivitu v porovnaní s pôvodnou látkou. Autori práce poznamenávajú, že C210 má účinnejší účinok na malígne nádory spojené s EBV.

Vedci plánujú vykonať predklinické skúšky C210 na zvieratách, čo by mohlo viesť k vzniku nového bezpečného lieku proti rakovine.

Ak máte záujem o ďalšie podrobnosti, môžete si prečítať viac tu.



Pridaj komentár

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Vyžadované polia sú označené *

Táto stránka používa Akismet na obmedzenie spamu. Zistite, ako sa spracovávajú údaje o vašich komentároch.

Discover more from Jednotné nezávislé Slovensko

Subscribe now to keep reading and get access to the full archive.

Continue reading